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title: Aggiornamento MDCG - Gennaio 2025
description: Scopri i principali aggiornamenti MDCG del 2025 sui dispositivi medici e le nuove linee guida sulla Nomenclatura Europea dei Dispositivi Medici (EMDN).
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[Blog dispositivi medici: approfondimenti ed eventi | FTR Advisor ](https://www.ftradvisor.com/it/blog)

# [Aggiornamento MDCG - Gennaio 2025](https://www.ftradvisor.com/it/blog/metodi-tecniche-pms-0)

 Scritto da [Ftr Advisor](https://www.ftradvisor.com/it/blog/author/ftr-advisor) | Feb 24, 2025 10:25:06 AM

 

A gennaio 2025, il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha pubblicato alcuni documenti di orientamento sui dispositivi medici. Ecco una sintesi dei principali documenti emessi:

1. ** MDCG 2025-3: Cronologia delle versioni dell'EMDN:** Questo documento fornisce una cronologia dettagliata delle versioni della Nomenclatura Europea dei Dispositivi Medici (EMDN), evidenziando le modifiche e gli aggiornamenti apportati nel tempo.
2. ** MDCG 2025-2: Riepilogo delle sottomissioni EMDN 2024 e risultati della revisione annuale:** Questo rapporto sintetizza le proposte di modifica all'EMDN ricevute nel 2024 e descrive gli esiti della revisione annuale, inclusi eventuali aggiornamenti o modifiche alla nomenclatura.
3. ** MDCG 2025-1: Procedura ad hoc per l'EMDN** Questo documento descrive la procedura ad hoc per la gestione di richieste urgenti di aggiornamento o modifica dell'EMDN, garantendo che la nomenclatura rimanga allineata con le esigenze del settore.
4. ** MDCG 2024-2 rev.1: Procedure per gli aggiornamenti dell'EMDN** Questa revisione aggiorna le procedure standard per l'aggiornamento dell'EMDN, delineando i processi e le tempistiche per l'implementazione delle modifiche.
5. ** MDCG 2021-12 rev.1: FAQ sulla Nomenclatura Europea dei Dispositivi Medici (EMDN)** Questo documento fornisce risposte aggiornate alle domande frequenti riguardanti l'EMDN, offrendo chiarimenti su aspetti chiave della nomenclatura e del suo utilizzo.
6. ** MDCG 2023-3 rev.2: Domande e risposte su termini e concetti di vigilanza** Questa revisione chiarisce termini e concetti fondamentali relativi alla vigilanza sui dispositivi medici e diagnostici in vitro, facilitando una comprensione uniforme tra le parti interessate.

Cliica su [Guidance - MDCG endorsed documents and other guidance - European Commission](https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/new-regulations/guidance-mdcg-endorsed-documents-and-other-guidance_en) per verificare in dettaglio gli aggiornamenti.

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