Skip to content
update

News and Events

Discover regulatory news and FTR Advisor's operational strategies to stay up-to-date on the MDR and IVDR regulations, EUDAMED standards, MDCG guidelines, cybersecurity, and all key regulatory topics in the medical devices and in vitro diagnostics sector. In-depth articles, technical webinars, and practical content guide you in ongoing compliance and effective regulatory risk management.
Attend our medical device webinars and workshops to engage with industry experts.
An opportunity to stay up-to-date on regulatory developments and new compliance challenges.

We organize webinars and technical tables to address the new challenges of the medical device and IVD world by proposing approaches and strategies that are based on listening and mutual exchange of the real needs of the parties involved.

Regulatory Updates
TEAM-NB - July 2026
30 July 2026

Scopri le ultime novità Team-NB, con aggiornamenti su certificazione MDR, IVDR e iniziative per micro e piccole imprese. Resta informato e preparato.

Regulatory Updates
TEAM-NB
30 July 2026

Scopri le ultime novità Team-NB, con aggiornamenti su certificazione MDR, IVDR e iniziative per micro e piccole imprese. Resta informato e preparato.

Regulatory Updates
EU Regulation - MDR/IVDR July 2026
30 July 2026

Gli aggiornamenti europei si concentrano sul rafforzamento dell’interpretazione e dell’applicazione pratica del MDR e IVDR, attraverso nuove linee guida MDCG, revisioni della classificazione e sviluppi legati a EUDAMED. L’obiettivo è ridurre le ambiguità normative e supportare una maggiore armonizzazione tra gli operatori del settore.

Regulatory Updates
EU MDCG Latest Update - July 2026
30 July 2026

Gli aggiornamenti europei si concentrano sul rafforzamento dell’interpretazione e dell’applicazione pratica del MDR e IVDR, attraverso nuove linee guida MDCG, revisioni della classificazione e sviluppi legati a EUDAMED. L’obiettivo è ridurre le ambiguità normative e supportare una maggiore armonizzazione tra gli operatori del settore.

Regulatory Updates
EU MDCG Latest Update - June 2026
30 July 2026

Gli aggiornamenti europei si concentrano sul rafforzamento dell’interpretazione e dell’applicazione pratica del MDR e IVDR, attraverso nuove linee guida MDCG, revisioni della classificazione e sviluppi legati a EUDAMED. L’obiettivo è ridurre le ambiguità normative e supportare una maggiore armonizzazione tra gli operatori del settore.

Regulatory Updates
ISO Standards, Software, AI: Latest Update - June 2026
30 July 2026

ISO ha pubblicato la Technical Specification ISO/TS 24971-2:2026, dedicata all’applicazione del processo di risk management ISO 14971 ai dispositivi medici abilitati da machine learning. Il documento fornisce indicazioni sui rischi specifici di AI/ML e va utilizzato insieme a ISO 14971 e ISO/TR 24971. ISO precisa che il documento non si applica a dispositivi ML che impiegano large language models o generative AI.

1