Blog dispositivi medici: approfondimenti ed eventi | FTR Advisor

EU Regulation - MDR/IVDR Luglio 2026

Scritto da Ftr Advisor | Jul 30, 2026, 7:44:17 AM

Fai clic sul titolo dei "documenti" per essere indirizzato al sito d'origine. Nella colonna "Sintesi" abbiamo riportato le informazioni principali per aiutarti ad identificare se l'argomento è di pertinenza ai tuoi prodotti. Buona lettura!

Documenti Sintesi
Monitoring of Notified Bodies: new MDR and IVDR reports

La Commissione ha pubblicato le sintesi degli Stati membri relative ai report annuali 2025 sulle attività di monitoraggio e sorveglianza degli Organismi Notificati ai sensi dell’articolo 44(12) MDR e dell’articolo 40(12) IVDR. I report forniscono un quadro delle attività di supervisione svolte dalle autorità designanti, incluse attività di monitoraggio e valutazioni on-site degli Organismi Notificati.

Updated list of notified bodies’ standard fees

 La Commissione ha aggiornato la lista dei link alle tariffe standard pubblicate dagli Organismi Notificati per servizi MDR e IVDR. La lista non armonizza né determina le tariffe, ma consente ai fabbricanti di accedere più facilmente alle informazioni pubbliche sui costi indicativi dei servizi di certificazione.

Study supporting the monitoring of availability of medical devices on the EU market

 La Commissione ha pubblicato nuovi documenti nell’ambito dello studio che monitora la disponibilità dei dispositivi medici sul mercato UE, inclusi aggiornamenti relativi a survey per Organismi Notificati e operatori economici. Il dashboard è stato aggiornato alla versione 3.5 nel mese di luglio. Lo studio supporta il monitoraggio dell’impatto della transizione MDR/IVDR sulla disponibilità dei dispositivi.

 

We make it simple! Contattateci: insieme troveremo la soluzione più semplice per le vostre esigenze.