La gestione dei dati clinici rappresenta oggi uno degli snodi più critici nel percorso di sviluppo, valutazione e conformità regolatoria dei dispositivi medici e dei Software as a Medical Device (SaMD). Nonostante la disponibilità di linee guida e documenti MDCG, molte aziende continuano a riscontrare difficoltà nella progettazione degli studi clinici e nella pratica quotidiana emergono ancora dubbi interpretativi, criticità operative e approcci non allineati alle aspettative degli Organismi Notificati.
È proprio da queste esigenze concrete che nasce il Medical Device Clinical Forum 2026, evento online organizzato da FTR Advisor.
Il Medical Device Clinical Forum 2026 è un forum online dedicato a un approfondimento operativo, strategico e interpretativo. L’obiettivo è chiaro: colmare il divario tra teoria normativa e applicazione pratica, fornendo strumenti concreti per prendere decisioni robuste, difendibili e sostenibili nel tempo.
Uno degli elementi distintivi del Forum è la partecipazione attiva di Organismi Notificati ed esperti con esperienza diretta sul campo.
Partecipare al Medical Device Clinical Forum 2026 significa:
acquisire una visione chiara e aggiornata sulle aspettative regolatorie
confrontarsi direttamente con Organismi Notificati
ottenere strumenti pratici applicabili ai propri progetti
ridurre incertezze e rischi legati alla gestione dei dati clinici
Un’occasione qualificata di confronto per trasformare la complessità normativa in decisioni operative consapevoli.
segui il link per Scoprire il programma completo e iscriviti al Medical Device Clinical Forum 2026!