
Siamo lieti di annunciare la nostra partecipazione al 64° Simposio AFI. In questa importante cornice, contribuiremo con un workshop tematico che si svolgerà la mattina dell’11 giugno. Scopri di più...

Quali sono i nuovi obblighi da adempiere secondo l'IVDR? Cosa cambia nella raccolta delle evidenze cliniche? Segui il nostro webinar gratuito e scopri di più...

Hai tutto pronto per la prima scadenza del periodo transitorio previsto dal Regolamento (EU) 2017/746? L'etichetta del tuo IVD è corretta? Non temere, ti aiutiamo noi a verificarlo con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...

Vuoi comprendere meglio cosa inserire inserire e cosa eliminare nell'etichetta del tuo dispositivo medico secondo il Regolamento (EU) 2017/745? Ti aiutiamo noi con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...
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Vuoi approfondire quali sono i punti da cui cominciare per implementare il tuo SGQ per i dispositivi medici? Ti aiutiamo noi con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...