Il webinar offre un approfondimento sulle novità normative introdotte dal recente regolamento europeo. Segui il nostro webinar gratuito e scopri di più...
Quali sono i nuovi obblighi da adempiere secondo l'IVDR? Cosa cambia nella raccolta delle evidenze cliniche? Segui il nostro webinar gratuito e scopri di più...
Hai tutto pronto per la prima scadenza del periodo transitorio previsto dal Regolamento (EU) 2017/746? L'etichetta del tuo IVD è corretta? Non temere, ti aiutiamo noi a verificarlo con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi comprendere meglio cosa inserire e cosa eliminare nell'etichetta del tuo dispositivo medico secondo il Regolamento (EU) 2017/745? Ti aiutiamo noi con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...
.jpg)
Vuoi approfondire quali sono i punti da cui cominciare per implementare il tuo SGQ per i dispositivi medici? Ti aiutiamo noi con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi capire meglio quali sono i parametri di conformità da soddisfare per ottenere l’approvazione FDA? Quanto dura il processo? Ti aiutiamo noi in collaborazione con i nostri partner esperti durante il nostro prossimo webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi comprendere meglio come funziona la raccolta dei dati clinici? Oppure vuoi capire come valutare la qualità dei dati già disponibili? Vorresti fare chiarezza tra le differenze, se ne esistono, tra i dati che servono in fase di pre-market e quelli per il post-market? Ti aiutiamo noi con il nostro primo webinar gratuito. Scopri di più...
Hai il dubbio se la tua azienda debba svolgere un’indagine clinica o meno? Quanti pazienti arruolare per non sforare il budget e mantenere la certezza che sia statisticamente valida? Insomma, hai delle domande e non sai a chi rivolgerle?