Il webinar offre un approfondimento sulle novità normative introdotte dal recente regolamento europeo sui dispositivi medici diagnostici in vitro (IVDR). Segui il nostro webinar gratuito e scopri di più...
Il webinar offre un approfondimento sulle novità normative introdotte dal recente regolamento europeo. Segui il nostro webinar gratuito e scopri di più...
Nel mese di marzo 2025, l’Ente Italiano di Normazione (UNI) ha recentemente pubblicato l’aggiornamento della norma UNI EN ISO 14155:2025
Siamo lieti di annunciare la nostra partecipazione al 64° Simposio AFI. In questa importante cornice, contribuiremo con un workshop tematico che si svolgerà la mattina dell’11 giugno. Scopri di più...
Quali sono i nuovi obblighi da adempiere secondo l'IVDR? Cosa cambia nella raccolta delle evidenze cliniche? Segui il nostro webinar gratuito e scopri di più...
Hai tutto pronto per la prima scadenza del periodo transitorio previsto dal Regolamento (EU) 2017/746? L'etichetta del tuo IVD è corretta? Non temere, ti aiutiamo noi a verificarlo con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi comprendere meglio cosa inserire e cosa eliminare nell'etichetta del tuo dispositivo medico secondo il Regolamento (EU) 2017/745? Ti aiutiamo noi con il nostro webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi capire meglio quali sono i parametri di conformità da soddisfare per ottenere l’approvazione FDA? Quanto dura il processo? Ti aiutiamo noi in collaborazione con i nostri partner esperti durante il nostro prossimo webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi capire meglio quali sono i parametri di conformità da soddisfare per ottenere l’approvazione FDA? Quanto dura il processo? Ti aiutiamo noi in collaborazione con i nostri partner esperti durante il nostro prossimo webinar gratuito. Scopri di più...
Vuoi capire meglio quali sono i parametri di conformità da soddisfare per ottenere l’approvazione FDA? Quanto dura il processo? Ti aiutiamo noi in collaborazione con i nostri partner esperti durante il nostro prossimo webinar gratuito. Scopri di più...