A gennaio 2025, il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha pubblicato alcuni documenti di orientamento sui dispositivi medici. Ecco una sintesi dei principali documenti emessi
Vuoi saperne di più sui metodi e tecniche di sorveglianza post-market? Scopri di più...
Vuoi capire meglio quali sono i parametri di conformità da soddisfare per ottenere l’approvazione FDA? Quanto dura il processo? Ti aiutiamo noi in collaborazione con i nostri partner esperti durante il nostro prossimo webinar gratuito. Scopri di più...
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Vuoi comprendere meglio come funziona la raccolta dei dati clinici? Oppure vuoi capire come valutare la qualità dei dati già disponibili? Vorresti fare chiarezza tra le differenze, se ne esistono, tra i dati che servono in fase di pre-market e quelli per il post-market? Ti aiutiamo noi con il nostro primo webinar gratuito. Scopri di più...
Hai il dubbio se la tua azienda debba svolgere un’indagine clinica o meno? Quanti pazienti arruolare per non sforare il budget e mantenere la certezza che sia statisticamente valida? Insomma, hai delle domande e non sai a chi rivolgerle?
Potete trovarci a Düsseldorf in occasione della fiera internazionale Medica 2024. Saremo lì in visita l’11 e il 12 Novembre.